Первичные иммунодефициты в раннем возрасте
Первичные иммунодефициты (ПИД), или врожденные ошибки иммунитета – широкая группа заболеваний, затрагивающая сферу деятельности врачей всех специальностей. Вопреки распространенному мнению, первичные иммунодефициты не являются редкостью. В данной книге представлена информация о синдромах первичных иммунодефицитов, наиболее жизнеугрожающих на первом году жизни, результаты собственных исследований относительно скрининга первичных иммунодефицитов и их постмортальной диагностики, а также современная классификация врожденных ошибок иммунитета, разработанная комитетом экспертов по первичным иммунодефицитам Международного Союза иммунологических обществ (IUIS) в 2017 году, включая их основные фенотипические проявления и шифр по Международной классификации болезней 10-го пересмотра. Представленные результаты анализа литературных источников и обобщенный опыт собственных исследований могут быть использованы органами здравоохранения, а также педиатрами, иммунологами, неонатологами, генетиками и специалистами самого разного медицинского профиля. Изложенный материал может послужить основанием для дальнейших исследований в области иммунологии.
- Издатель
- Уральское отделение РАН
- Авторы
- Тузанкина И.А.Дерябина С.С.Болков М.А.Басс Е.А.Власова Е.В.Крохалева Я.М.Шершнев В.Н.
- Рецензенты
- Долгушин И.И.Тотолян А.А.
- Год издания
- 2018
- ISBN
- 978-5-906906-42-7
- УДК
- 616.9-07
- ББК
- 57.335.14
<p>
Первичные иммунодефициты (ПИД), или врожденные ошибки иммунитета – широкая группа заболеваний, затрагивающая сферу деятельности врачей всех специальностей. Вопреки распространенному мнению, первичные иммунодефициты не являются редкостью. В данной книге представлена информация о синдромах первичных иммунодефицитов, наиболее жизнеугрожающих на первом году жизни, результаты собственных исследований относительно скрининга первичных иммунодефицитов и их постмортальной диагностики, а также современная классификация врожденных ошибок иммунитета, разработанная комитетом экспертов по первичным иммунодефицитам Международного Союза иммунологических обществ (IUIS) в 2017 году, включая их основные фенотипические проявления и шифр по Международной классификации болезней 10-го пересмотра.<br>
Представленные результаты анализа литературных источников и обобщенный опыт собственных исследований могут быть использованы органами здравоохранения, а также педиатрами, иммунологами, неонатологами, генетиками и специалистами самого разного медицинского профиля.<br>
Изложенный материал может послужить основанием для дальнейших исследований в области иммунологии.
</p>