Злотин Сергей Григорьевич

Научные_интересы:
Злотин С.Г. – специалист в области химии высокоэнергетических соединений, органической, и «зеленой» химии.
Им разработаны универсальные методы С-, N- и O-нитрования в среде диоксида углерода и низших фреонов в жидком и сверхкритическом состоянии, позволяющие получать различные энергоемкие соединения, в том числе базовые компоненты вооружений, как в периодическом, так и проточном режиме, используя одно и то же легко перенастраиваемое оборудование. В результате уменьшены взрыво- и пожароопасность и улучшены экологические характеристики этих стратегически важных процессов. Созданы основы перспективных флюидных технологий получения высокоэнергетических материалов с улучшенными эксплуатационными характеристиками и компонентов метательных систем повышенной мощности в сверхкритических условиях.
Развито новое направление асимметрического органокатализа – катализ амфифильными хиральными аминами, содержащими ионные группы. Созданы высокоэффективные катализаторы этого типа, позволяющие проводить асимметрические реакции в воде, спирте и без растворителя (зеленая химия) с энантиоселективностью до 99%, не уступающей селективности ферментативных реакций, при этом катализаторы, в отличие от известных, можно использовать многократно. С их помощью получены наиболее активные энантиомеры лекарств для лечения нервных болезней, антикоагулянты, другие полезные соединения.

Web_of_Science_ResearcherID: P-7815-2017
Scopus_Author_ID: 7003766997
Ссылка_Scopus: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7003766997&origin=recordpage
РИНЦ_Author_ID: 43503
Ссылка_РИНЦ: https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?authorid=43503
ORCID_ID: 0000-0002-2280-3918
Ссылка_ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2280-3918

Научные_публикации:
1: R.V. Fauziev, R.E. Ivanov, I.V. Kuchurov, S.G. Zlotin. Carbon Dioxide-Promoted Three-Component Strecker Reaction. Green Chem., 2021, 23, 10137–10144.
2: S.G. Zlotin, I.L. Dalinger, N.N. Makhova, V.A. Tartakovsky. Nitro compounds as the core structures of promising energetic materials and versatile reagents for organic synthesis. Russ. Chem. Rev., 2020, 89, 1–54.
3: M.N. Zharkov, I.V. Kuchurov, S.G. Zlotin. Micronization of CL-20 using supercritical and liquefied gases. CrystEngComm, 2020, 22, 7549–7555.
4: R.S. Tukhvatshin, A.S. Kucherenko, Y.V. Nelyubina, S.G. Zlotin. Conjugate Addition of Carbon Acids to β,γ-Unsaturated α-Keto Esters: Product Tautomerism and Applica-tions for Asymmetric Synthesis of Benzo[a]phenazin-5-ol Derivatives. J. Org. Chem., 2019, 84, 13824–13831.
5: M.N. Zharkov, S.S. Arabadzhi, I.V. Kuchurov, S.G. Zlotin. Continuous nitration of alcohols in a Freon flow. React. Chem. Eng., 2019, 4, 1303–1308.
6: A.S. Kucherenko, A.A. Kostenko, G.M. Zhdankina, O.Yu. Kuznetsova, S.G. Zlotin. Green asymmetric synthesis of Warfarin and Coumachlor in pure water catalyzed by quinoline-derived 1,2-diamines. Green Chem., 2018, 20, 754–759.
7: I.V. Kuchurov, M.N. Zharkov, L.L. Fershtat, N.N. Makhova, S.G. Zlotin. Prospective Symbiosis of Green Chemistry and Energetic Materials. ChemSusChem, 2017, 10, 3914–3946.
8: R.S. Tukhvatshin, A.S. Kucherenko, Y.V. Nelyubina, S.G. Zlotin. Tertiary Amine-Derived Ionic Liquid-Supported Squaramide as a Recyclable Organocatalyst for Non-covalent “On Water” Catalysis. ACS Catal., 2017, 7, 2981–2989.
9: S.G. Zlotin, A.S. Kucherenko, I.P. Beletskaya. Organocatalysis of asymmetric aldol reaction. Catalysts and reagents. Russ. Chem. Rev., 2009, 78, 737-784.
10: D.E. Siyutkin, A.S. Kucherenko, M.I. Struchkova, S.G. Zlotin. A novel (S)-proline-modified task-specific chiral ionic liquid – an amphiphilic recoverable catalyst for direct asymmetric aldol reactions in water. Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1212-1216.

Премия_награда_год_присуждения:
1: Премия им. Н.Д. Зелинского РАН, 2013
2: Медаль «За вклад в реализацию государственной политики в области научно-технологического развития», 2021

Место работы и должность

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук, главный научный сотрудник, заведующий лабораторией

Нажимая на кнопку «Подписаться», вы соглашаетесь с Политикой об обработке персональных данных и даёте согласие на обработку персональных данных.Отозвать своё согласие на обработку персональных данных можно, заполнив форму отзыва согласия и отправив её по адресу электронной почты: press@pran.ru.